Dosis

La dosis sugerida es de una tableta de 4 mg por vía oral, dos veces al día, con la comida. Puede darse también 8 mg en una sola toma.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la silodosina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Deterioro renal severo (pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 mL/min). Insuficiencia hepática severa (Child Pugh ? 10) Administración concomitante de inhibidores potentes de citocromo P450 3 A4, como por ejemplo: ketoconazol, claritromicina, itraconazol, ritonavir.

Efectos Secundarios

En estudios clínicos doble ciego, de 12 semanas 55,2% de los pacientes que recibieron silodosina y 36,8% de los pacientes que recibieron placebo presentaron eventos adversos. La mayor parte (72,1%) de los presentados en el grupo silodosina fueron leves. En estos estudios un 6,4% de los pacientes con silodosina discontinuaron el tratamiento por una reacción adversa, mientras que en el grupo tratado con placebo un 2,2% lo hizo. La reacción más comúnmente observada fue la eyaculación retrógrada, y fue reversible tras la suspensión del mismo. Tras reacciones adversas fueron: mareos (3,2%); diarrea (2,6%); hipotensión ortostática (2,6%); cefaleas (2,4%); nasofaringitis (2,4%); congestión nasal (2,1%).

Advertencias

No está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Al igual que con otros bloqueantes alfa adrenérgicos al inicio del tratamiento con silodosina podrían presentarse hipotensión arterial (descenso de presión arterial) o hipotensión postural (descenso de presión arterial mayor al esperado al incorporarse o ponerse de pie), que podría llevar al paciente al desvanecimiento. Ante los primeros síntomas (mareo, vértigo, sensación de inestabilidad) es conveniente que el paciente se siente o se acueste hasta que los síntomas hayan desaparecido. Los pacientes que inician tratamiento debieran evitar manejar, operar máquinas o realizar actividades que requieran alerta.

Almacenamiento

Manténgase en un ambiente fresco y seco no mayor a 30 °C.

Molécula

Silodosina.