Efectos Secundarios

Nimodipina: Tracto gastrointestinal: náuseas, dolor abdominal, raramente íleo. Sistema nervioso: vértigo, cefaleas. Sistema cardiovascular: hipotensión, oleadas de calor, diaforesis, rubicundez facial, edema, bradicardia y más raramente taquicardia. Hematológicos: excepcionalmente trombocitopenia. Aumento transitorio de transaminasas, fosfatasa alcalina y - glutamiltransferasa. Citicolina: Shock (<0,1%), caída en la tensión arterial, sensación de opresión precordial y disnea han sido observadas. Hipersensibilidad: rash. Neurológicas: insomnio; raramente cefaleas, vértigo, excitación convulsiones. Gastrointestinales: náuseas: raramente anorexia. Hepáticas: valores anormales de laboratorio para la función hepática. Oftálmicas: raramente diplopía transitoria. Otros: sensación de calor, malestar general.

Advertencias

Nimodipina debe ser administrada con precaución en las siguientes situaciones: Pacientes con edema cerebral o aumento severo de la presión intracraneana. Pacientes con hipotensión, baja reserva cardiaca, estenosis aórtica severa, arritmias o con insuficiencia cardiaca. Pacientes con insuficiencia hepática y/o insuficiencia renal severa, en quienes debe disminuirse la dosis. Embarazo: Nimodipina: estudios realizados en animales han evidenciado efecto teratogénico. No se conocen estudios adecuados realizados en humanos, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo. Citicolina: los estudios realizados en animales no evidenciaron efecto teratogénico. No se conocen estudios realizados en humanos, por lo tanto, no se recomienda su uso durante al embarazo. Lactancia: Nimodipina / Citicolina: no se conoce si esta droga es excretada en la leche materna, por lo tanto no se recomienda su uso durante la lactancia.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

Molécula

Citicolina, Nimodipino.