Dosis

Antes de iniciar el tratamiento se debe verificar si existe depleción de volumen intravascular y corregir dicha condición. Durante la terapia se deben vigilar periódicamente la función hepática, renal, la presión arterial y los niveles séricos de potasio. Durante el tratamiento suspéndase la lactancia. No interrumpa o descontinúe el tratamiento sin autorización del médico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Segundo y tercer trimestre de embarazo. Insuficiencia hepática grave. Losartán no debe administrarse con aliskiren en pacientes con diabetes o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).

Efectos Secundarios

Mareo, vértigo, hiperpotasemia, somnolencia, cefalea, trastornos del sueño, palpitaciones, angina de pecho, hipotensión (ortostática) (incluyendo efectos ortostáticos relacionados con la dosis), dolor abdominal, estreñimiento, erupción cutánea, astenia, fatiga, edema, elevación de la alanina aminotransferasa (ALT), mareo, vértigo, astenia, fatiga, elevación de la alanina aminotransferasa (ALT), hiperpotasemia, anemia, mareo, hipotensión, (ortostática) (incluyendo efectos ortostáticos relacionados con la dosis), alteración renal, fallo renal, aumento de la urea sanguínea, creatinina y potasio séricos, hiperpotasemia, cefalea, disnea, tos, diarrea, nauseas, vómitos, urticaria, prurito, erupción cutánea, astenia, fatiga, edema, parestesia, sincope, fibrilación auricular, accidente cerebrovascular, mareo, hipotensión (ortostática) (incluyendo efectos ortostáticos relacionados con la dosis).

Almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor de 30 C.

Molécula

Losartán.