Dosis

En pacientes entre 16 a 64 años, con peso corporal mínimo de 50kg. y función renal normal, la dosis máxima de Ketorodol es de 120mg/día, ya sea IV o IM, por no más de 5 días. Por vía IV, se puede administrar una dosis única de 30mg o dosis múltiples de 30mg cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. Por IM se puede administrar una dosis única de 60mg y de ser necesario continuar con Ketorodol vía oral u otra terapia analgésica o administrar 30mg cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. Pacientes ? 65 años, o con peso < 50 Kg y/o disminución de la función renal la dosis máxima diaria de Ketorodol es de 60mg/día, ya sea por vía IV o IM, por no más de 5 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al Ketorolaco Trometamina, a cualquiera de los excipientes o a otros AINES. La vía oral o IM en pacientes menores de 16 años. Insuficiencia hepática severa y/o insuficiencia renal moderada a severa. Úlcera gastroduodenal en evolución o con antecedentes gastrointestinales o cerebrovasculares sospechadas o confirmadas. En embarazo, parto y lactancia. En pacientes que presenten anomalías de la coagulación o en los que haya riesgos de hemorragias. Pacientes con hipovolemia o deshidratación aguda. Asma. Mayores de 65 años, ya que no se dispone de más información.

Efectos Secundarios

Los efectos colaterales más frecuentes (>1%) incluyen: náuseas, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración y dolor en el sitio de la inyección. Los menos frecuentes (<1%) incluyen: astenia mialgia, palidez, vasodilatación, constipación, flatulencia, anormalidades en el funcionamiento hepático, melena, úlcera péptica, hemorragia renal, estomatitis, púrpura, sequedad de la boca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, sed excesiva, insomnio, vértigo, disnea, asma, alteraciones del gusto y la visión, polaquiuria, oliguria.

Advertencias

Se recomienda su uso a corto plazo ya que, en los pacientes tratados crónicamente (>3 meses), el riesgo de úlcera gastroduodenal, hemorragia y perforación aumenta en forma notable. En pacientes ancianos o debilitados se han constatado más accidentes gastrointestinales fatales. Debe ser usado con cuidado en Insuficiencia Hepática, Renal o antecedentes de enfermedades hepática y renal. Por el uso crónico se ha observado hematuria y proteinuria. Debe ser usado con precaución en Insuficiencia Cardíaca e Hipertensión Arterial. Hay que monitorear las enzimas hepáticas.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar fresco y seco a una temperatura no mayor a 30 grados.

Molécula

Ketorolaco trometamol.