Dosis

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el período de lactancia.

Contraindicaciones

En pacientes hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, con daño del parénquima hepático marcado, insuficiencia renal grave. Lactantes menores de 6 semanas.

Efectos Secundarios

Reacciones cutáneas: Rash, prurito son generalmente leves y reversibles tras la suspensión del tratamiento. Casos muy raros a foto sensibilidad, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema nodoso y exacerbación de lupus. Reacciones gastrointestinales: Náuseas, diarrea, glositis y casos aislados de enterocolitis seudo membranosa y pancreatitis aguda. Reacciones hepáticas: Ictericia, colestasis, elevación de transaminasas y bilirrubina, y en casos aislados hepatitis. Reacciones hematológicas: La mayoría han sido leves, y reversibles al suspender el tratamiento. Leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia. Reacciones renales: Se han reportado casos raros de función renal disminuida, nefritis intersti cial, nitrógeno ureico elevado, creatinina sérica elevada, necrosis tubular, dolor lumbar.

Almacenamiento

Temperatura no mayor a 30° C en un lugar fresco y seco. Proteger de la luz y humedad.

Molécula

Trimetoprima, Sulfametoxazol