Efectos Secundarios

Úlceras gástrica o duodenal, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena (sangre en heces), hematemesis (vómito con sangre), estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo (sensación de ir al baño después de haber hecho una buena defecación), proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor.

Advertencias

Advertencias: insuficiencia hepática y renal, en ancianos (mantener mín. dosis efectiva), antecedentes de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de hta y/o insuficiencia cardíaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de aine, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: hta, icc, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, valorar también en tratamiento de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones. Control renal, hepático y hematológico. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la fertilidad femenina. Riesgo de reacciones anafilácticas (sin exposición previa o con historial de angioedema, asma, rinitis, pólipos nasales, asma, urticaria).

Almacenamiento

Mantener en un lugar seco a menos de 30 grados centígrados.

Molécula

Naproxeno Sódico, Astaxanthin.