Dosis

Como sucede con todos los medicamentos antiepilépticos, si fuera necesario interrumpir el tratamiento con Plénica 75 Practidosis, la interrupción debe ser efectuada en forma gradual, durante por lo menos una semana. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, con deficiencia de la Lapp lactasa o con malabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento. De acuerdo a la práctica clínica actual, ciertos pacientes diabéticos que aumenten de peso durante el tratamiento, pueden necesitar un ajuste de la medicación hipoglucemiante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad reconocida a la pregabalina o cualquiera de los componentes del producto. Contraindicado en la lactancia y en niños.

Efectos Secundarios

Las reacciones adversas comunicadas con mayor frecuencia fueron mareos, somnolencia, sequedad bucal, edema, visión borrosa, aumento de peso, alteración de la concentración o de la atención. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento fueron los mareos y la somnolencia. A continuación se mencionan todas las reacciones adversas que presentaron una incidencia superior a la del placebo, ordenadas por aparato/sistema y frecuencia. Estas reacciones también pueden estar relacionadas con la enfermedad subyacente y / o con la medicación concomitante. Generales: Frecuentes: Aumento de peso, fatiga, edema periférico, sensación de embriaguez, edema, marcha anormal. Poco frecuentes: astenia, caídas, sed, opresión en el pecho. Raras: dolor exacerbado, anasarca, pirexia, escalofríos, disminución de peso.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

Molécula

Pregabalina.