Dosis

NOLTREX™ debe ser inyectado dentro de la articulación utilizando una aguja 18Gx1½ o 21Gx1½.

Contraindicaciones

Condiciones inflamatorias de la piel en el área de la inyección.

• La inyección del material en una articulación infectada o inflamada.
• Debe evitarse la inyección del producto hasta una semana posterior a un procedimiento artroscópico.
• La diabetes es una contraindicación relativa.
• Teniendo en cuenta la vulnerabilidad que tienen los tejidos blandos en pacientes diabéticos, es necesario prestar más atención a la utilización del producto en este grupo de pacientes.

Efectos Secundarios

Después de la inyección de NOLTREX™ se han reportado casos raros de ardor en la articulación. Todos estos casos tuvieron una intensidad de dolor entre leve y moderada con una duración media de 12-24 horas, pero nunca duraron más de 3 días. El dolor puede ser mejorado con analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (recetados por el médico tratante). Aún no se han reportado reacciones de hipersensibilidad al material. Cuando los iones de plata, se exponen al tejido afectado, pueden desencadenar dolor en forma de una fuerte sensación de ardor en la articulación. Sobre reacciones adversas se debe reportar al representante de la RC BIOFORM

Advertencias

Se contraindica su utilización durante el embarazo y la lactancia.

Almacenamiento

Conservar a temperatura inferior a 30 °C.