Contraindicaciones

Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas:

• Enfermedad orgánica activa del SNC, incluyendo epilepsia ( el metronidazol puede producir toxicidad del SNC, incluyendo crisis convulsivas con la dosis elevadas y neuropatía periférico).
• Discrasias sanguíneas, o antecedentes (el metronidazol puede producir leucopenia).
• Disfunción cardiaca (formas farmacéuticos parenterales: debido al contenido en sodio).
• Disfunción hepática grave (el metronidazol se metaboliza en el hígado y la disfunción hepática puede hacer que disminuya el aclaramiento plasmático y que se acumule metronidazol y sus metabolitos; puede ser necesario reducir la dosificación en caso de disfunción hepática grave.
• Hipersensibilidad al metronidazol o a otros imidazoles.

Efectos Secundarios

Neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en manos o pies: generalmente con las dosis elevadas o el uso prolongado; crisis convulsivas: generalmente con las dosis elevadas Toxicidad SNC (ataxia: torpeza o inestabilidad; encefalopatía: cambios en el estado de ánimo o mental); hipersensibilidad (rash cutáneo, urticaria, enrojecimiento o prurito) leucopenia (dolor de garganta y fiebre); pancreatitis (dolor grave en el abdomen y la espalda, anorexia, náuseas y vómitos); tromboflebitis (dolor, sensibilidad anormal al contacto, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección); candidiasis vaginal molestias gastrointestinales (diarrea, pérdida del apetito, náuseas o vómitos, dolor o calambres en el estómago Cambio en el sentido del gusto, sequedad de boca, sabor metálico agudo o desagradable.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.

Molécula

Metronidazol.