Dosis

La administración de Lacosamida esta indicada en pacientes de 17 o más años de edad, ya sea como monoterapia o como terapia asociada a otros anticonvulsivantes, para el tratamiento de las crisis epilépticas parciales (es decir, de inicio parcial).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los constituyentes de la fórmula. Bloqueo aurícula-ventricular (AV) de segundo o tercer grado y síndrome del seno coronario, sin marcapasos.

Efectos Secundarios

Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas con el tratamiento de lacosamida han sido: mareo (53%), náusea (17%), ata- día (15%), diplopía (16%), fatiga (15%), cefalea (14%), temblor (12%), nistagmo (10%), somnolencia (8%), diarrea (5%), contusiones (4%), prurito (3%) y depresión (2%). Ordinariamente son de grado leve a moderado, y en algunos casos mejoran al reducir temporalmente la dosis.

Advertencias

Como se recomienda en general para todos los anticonvulsivantes, si por cualquier razón se decide sus- pender el tratamiento, esto debe hacerse de forma gra- dual (disminuir la dosis diaria progresivamente a razón de 200 mg cada semana).

Almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

Molécula

Lacosamida.