Hipercalcemia, alteraciones del metabolismo de aminoácidos, hipersensibilidad a las sustancias activas o a algunos de los excipientes. En el caso de la fenilcetonuria hereditaria hay que tener en cuenta que este producto contiene fenilalanina.
La presencia de hipercalcemia es muy rara. Si ocurre, debe reducirse el consumo de vitamina D. En el caso que persista la hipercalcemia, debe reducirse la dosis de Ketosteril® y el consumo de otras fuentes de calcio.
Mantener fuera del alcance de los niños. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.
Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.
Cetoanálogos de Aminoácidos.