Hipersensibilidad al principio activo. Hipersensibilidad conocida a sulfamidas. Ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal. Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo inhibidores de la COX-2 (ciclooxigenasa-2). En el embarazo y en mujeres en edad fértil, salvo que utilicen un método anticonceptivo efectivo. Se ha demostrado que celecoxib causa malformaciones en las dos especies animales estudiadas.
Los estudios clínicos premarketing han puesto de manifiesto que la incidencia de ulceración gastrointestinal observada endoscópicamente, es menor en el caso del celecoxib en comparación con los AINES no selectivos. En una serie de amplios estudios clínicos sobre unos 4.500 pacientes con artritis /osteoartritis, la incidencia de úlcera péptica demostrada endoscópicamente fue de 1.5-5.9% para el celecoxib frente al 9.617.6% para los AINES convencionales que utilizaron comparativamente (ibuprofeno 800 mg tres veces al día, naproxen 500 mg dos veces al día y diclofenac 75 mg dos veces al día). A diferencia de los AINES convencionales, el celecoxib no modifica la agregación plaquetaria.
Almacenamiento: Conservar a temperatura no mayor a 30°C.
Celecoxib.