Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a ARIXTRA o cualquiera de sus excipientes.

• Hemorragia activa de importancia clínica.
• Endocarditis bacteriana aguda.

Efectos Secundarios

Trastornos del sistema sanguíneos y linfáticos. Frecuentes: Anemia, hemorragia (varios sitios incluyendo casos raros de hemorragia intracraneal/intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Trastornos generales y en el sitio de aplicación Frecuente: Edema.

Advertencias

ARIXTRA no debe administrarse vía intramuscular. ICP y riesgo de desarrollo de trombos en el catéter. ARIXTRA debe usarse con cuidado en pacientes geriátricos. ARIXTRA debe usarse con precaución en condiciones con un mayor riesgo de hemorragia, (como trastornos de hemorragia congénitos o adquiridos, enfermedad gastrointestinal ulcerativa activa, hemorragia intracraneal reciente, cirugías cerebral, espinal u oftálmica recientes). Usarse con precaución en pacientes con antecedente de Trombocitopenia Inducida por Heparina. El protector de la aguja de la jeringa prellenada es de hule látex natural seco que tiene potencial para causar reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex. ARIXTRA no debe prescribirse a mujeres embarazadas, a menos que el beneficio rebase el riesgo.

Almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC. No congelar.

Molécula

Fondaparinux Sódico.