Dosis

Adultos: 1 tableta cada 12 horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al naproxeno sódico. No se debe administrar a pacientes que previamente han manifestado reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros AINEs. Contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa. Embarazo y lactancia.

Efectos Secundarios

Se ha observado con más frecuencia: malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, pirosis, náuseas y estomatitis, mareo, somnolencia, cefalea, vértigo, equimosis, prurito, púrpura, erupciones cutáneas, sudoraciones, acúfenos, trastornos de la visión, disnea, edema, palpitaciones.

Advertencias

No utilice este producto sin antes consultar al médico si usted tiene: Una condición médica seria. Está tomando algún otro medicamento (hidantoína, anticoagulantes, sulfonilureas, furosemida, beta-bloqueadores, probenecid, metotrexato, IECA). Historia de enfermedad gastrointestinal. Pacientes con deterioro de la función renal: se debe monitorear la depuración de creatinina o la creatinina sérica. Apronax no se debe administrar en pacientes con depuración de creatinina menor de 20 ml/min.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.

Molécula

Naproxeno sódico.